潘東林的嘴巴已腫得影響到進食和說話，令爺爺難過不已。
???? 龐廣蛟 文/攝
????“我孫兒東林的嘴唇已經腫成鴨嘴的樣子，說不了話，也快吃不了飯了。眼看與他同齡的孩子都上幼兒園了，我們心急呀，如今就盼著先治好他的病，可數十萬元的手術治療費哪里籌集得到。”5月21日，筆者見到岑溪市大業鎮思回村河口組的七旬老人潘達興時，他欲哭無淚地說。
????兩歲小孩不幸先天患頑疾
????當筆者幾經周折才找到潘達興的家，見到小東林時，他正在盡興地玩玩具，全然不知家人對他的擔憂、無奈和無助。
????潘東林2013年10月10日出生于廣東東莞廣濟醫院，父母潘偉寧和荷秀花在東莞打工相識相戀。在潘東林出世時，他們就發現孩子的嘴唇腫得暗紅。經深圳兒童醫院診治，確診為口腔、頜面部靜脈畸形，俗稱血管瘤。夫妻倆又把東林送到廣州兒童醫院復診，醫生建議到孩子8個月大時才適宜做手術。
????待潘東林長到8個月，他的口腔、頜面部質軟腫物已很巨大，覆蓋了右下巴，進食只能從嘴巴左面送進。在廣州兒童醫院里，醫生為他進行第一次手術，至2014年11月10日，小東林先后做了5次手術，前后共花費了16萬元的開銷，方把病情控制。
????16萬元，對于一個農村困難家庭來說是一筆不小的開支，這個家庭已無法再自己拿出錢來為小東林手術治療了。為了給小東林治病，父親潘偉寧將自己的人身意外保險質押來貸款13萬元，又向親戚借了幾萬元才籌集到，而今還了銀行3萬元。潘偉寧苦澀地說，自2014年11月小東林出院以來，已經中斷了一年半的手術治療。但醫生說沒接著每月做一次手術，之前做的手術等于白做了。
????巨額手術費難倒一家人
????小東林病癥確診后，潘偉寧和荷秀花曾想過放棄治療，但奶奶韋美坤極力反對，使潘偉寧夫妻放棄了這個念頭，隨后不遺余力地為小東林的治病奔走。他們把小東林送回岑溪讓爺爺奶奶帶，他們倆則去東莞繼續打工掙錢。為了盡微薄之力攢錢為孫子治病，71歲的潘達興重操起十年未做的建筑工活兒，在潘達興去建筑工地干活時69歲的奶奶韋美坤就負責看管小東林。
????筆者致電廣州兒童醫院血管瘤介入科的森主任，他表示小東林的病是可以治好的，但保守估計手術費要四五十萬，治好后如果要植皮則要到美國的醫院去，還要花費上百萬人民幣，否則會留下難看的疤痕，這對孩子日后融入社會有影響。筆者到訪，看到小東林只能較順口地喊爺爺奶奶哥哥爸爸媽媽，紅腫的口腔和頜面部已經壓迫到他的舌頭和鼻子，不能自如講話。他吃粥飯和水時要吃冷的，稍稍溫熱的也會讓腫塊疼痛。
????可喜的是前段時間，潘偉寧夫妻在微信朋友圈為小東林“輕松籌”籌得1.8萬元，5月25日，小東林與院方預約做手術。 | 
